国内脱毛仪市场现状及权威认证-美容仪器网

1. 涓浗鑴辨瘺浠櫒甯傚満鐜扮姸

随着健康理念的深入人心，化学脱毛和一些物理脱毛方式，不仅会对人体皮肤产生影响，同时不能实现永久脱毛效果。科学技术的发展，促进光学美容仪器从专业的美容机构开始进入家庭，对家用光学美容仪器的认证要求更加严格。

家用光学脱毛仪器属于家用光学美容仪器中一类，属于医疗器械产品，都需要进行临床实验研究，获得国家食品和药物管理局相关认证，才能进入市场，走进家庭。

经调查发现国内市场上90%以上的家用光学产品都未经相关部门检测，存在潜在品质和安全隐患。导致这一现象的原因是国家认证更加严格，这些产品或多或少存在这些问题，为了谋取私利，这些产品通过一些特殊渠道销售，逃避管制。以家用ＩＰＬ光学脱毛仪为例，Philips相关系列产品售价在2000-5000左右，而国内一款盗版法国品牌的babaylist光子脱毛仪售价在300元左右，无任何认证，灯管质量存在安全隐患，输出波长范围包含紫外成分，会对皮肤造成灼伤，产生色素沉着，甚至存在灯管炸裂的危险，而却在产品包装招不到真正的生产商。

同时，国内厂家为躲避相关机构检查，经常变更公司名称、品牌信息，消费者利益无法保证。

2. 鍏ㄧ悆鏉冨▉璁よ瘉浠嬬粛

FDA璁よ瘉

FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。FDA不仅搜集处理80，000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验，而且，每年派遣上千名检查员，奔赴海外15,000个工厂，以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。FDA认证被认定为最高安全标准，国际很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

目前通过FDA认证家用光学脱毛产品包括：

国外：tria　Beauty、Silk’n、Philips、Tandame

国内：SILKPRO丝芙乐

CFDA璁よ瘉

CFDA认证及中国国家食品药品监督管理总局认证， CFDA系将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合组建而成，负责药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全的监督管理。通过CFDA认证的产品，在品质和人体安全具有保障，家用光学类产品属于医疗器械在中国区域销售需获得此认证。